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利鲁唑片治重症肌无力吗

利鲁唑片不能用于治疗重症肌无力，它是目前医学领域治疗渐冻症的唯一药物。根据相关数据显示，利鲁唑片是不可以用作治疗其他运动神经元疾病的，因其只在渐冻症中研究了安全性和有效性。利鲁唑片的主要成分是利鲁唑，利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可以有效推迟渐冻症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床实验证实可有效延缓渐冻症进展的药物。利鲁唑片的药理作用是什么？ &n

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29222020-03-30
渐冻症能治疗好吗

渐冻症在临床上是一种比较危险的疾病，患者5年死亡率能够达到50%以上，这种疾病属于遗传代谢性疾病，是染色体异常导致的，目前是没有办法治疗好的一种疾病，只能通过各种方法来缓解症状、提高生活质量、延长生命。渐冻症在临床上一般首选利鲁唑片，这是一种用于治疗渐冻症的新药物，它可以延长渐冻症患者的寿命，并且能够阻止症状加重，是渐冻症的首选药物。但是渐冻症的患者在服用此药物的同时还应该选择其他的药物来辅助治疗，比如营养神经的药物甲钴胺或者神经节苷酯等药物共同辅助治疗，能够起到更好的效果。临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%~40%。在中国，建议ALS（渐冻症）患者

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50582020-03-29
重症肌无力吃什么药

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。▸用于治疗重症肌无力的药物有很多可以进行选择：（1）胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。（2）免疫抑制剂：常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等；②硫唑嘌呤；③环抱素A；④环磷酸胺；⑤他克莫司。（3）血浆置换：通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。（

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31202020-03-29
渐冻症的治疗药物有什么

肌萎缩侧索硬化（ALS），就是我们常说的“渐冻人”，属于运动神经元疾病中的一种。它号称世界五大绝症之一的高危疾病，目前并没有非常明确的患病原因，也没有具体的治愈方法。但是有许多方法可以改善患者的生活质量、延缓疾病进展。该病需要早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗。一、营养管理：在能够正常进食时，应注意均衡饮食，以摄取足够的营养；对于咀嚼和吞咽困难的患者应改变食谱，宜采用高蛋白、高热量饮食以保证营养摄入，进软食、半流食，少食多餐；对于严重的吞咽困难或频繁咳嗽患者，可考虑行经皮内镜胃造瘘。二、药物治疗：利鲁唑片：其作用机制包括稳定电压门控钠通道的非激活状态、抑制突触前谷氨酸释放、激活突触后谷

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40272020-03-27
利鲁唑片能长期服用吗

利鲁唑片是一种中枢神经系统药品，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。利鲁唑片能长期使用吗？在中国，建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太利鲁唑片只使用于ALS早期和中期，后期无须服用。如果需要长期服用利鲁唑片的话，请详细咨询医师或者该患者的指导医师，在获得允许的情况下方好长期服用。利鲁唑片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。在健康

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92292020-03-27
治疗渐冻症的最新药物

渐冻症在临床上是一种比较危险的疾病，患者5年死亡率能够达到50%以上，这种疾病属于遗传代谢性疾病，是染色体异常导致的，没有治疗方案，也就不能治愈。目前是没有办法治疗的一种疾病，只能通过各种方法来缓解症状。渐冻症在临床上没有很好的治疗药物，一般使用利鲁唑片是首选药物，这是一种用于治疗渐冻症的新药物，它可以延长渐冻症患者的寿命，并且能够阻止症状加重，是渐冻症的首选药物。但是渐冻症的患者在服用此药物的同时还应该选择其他的药物来辅助治疗，比如营养神经的药物甲钴胺或者神经节苷酯等药物共同辅助治疗，能够起到更好的效果。万全力太利鲁唑片是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的

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1.5w+2020-03-27
万全力太利鲁唑片主要治什么疾病

万全力太利鲁唑片是万特制药(海南)有限公司研发的，是肌萎缩侧索硬化症的唯一首选用药。主要成份为利鲁唑主要是用于治疗ALS（渐冻症），用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期，用于ALS早期和中期的治疗，在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效，因此后期无须服用。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索

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26602020-03-27
肌无力早期症状

肌无力全称为重症肌无力，女性发病率高于男性，早期的临床表现主要是肌肉疲乏、无力，容易疲劳，尤其是四肢近端和躯干肌无力，表现出病态的疲劳现象。尤其在活动后，肌无力的症状加重，休息后可以得到缓解。躯体远端的肌肉无力的患者可以表现为前臂肌无力、手部肌肉无力、小腿肌无力；躯体近端的肌无力可以表现为肩带肌、大腿肌及上臂肌无力，导致松肩、抬臂没有力气，走路摇摆步态，抬腿出现困难，一般还会出现下肢神经反射和消失的临床表现。医学上将肌无力的病因分为两

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39102020-03-25
利鲁唑片是治什么病的

利鲁唑片是处方药，其主要成分是利鲁唑，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻症。肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。利鲁唑片是目前治疗渐冻症的首选药物，其作用机制尚不清楚，可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。

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33192020-03-25
渐冻症有办法治疗吗

‘渐冻症’医学名称为肌萎缩侧索硬化症(ALS)，是一种罕见病，在不同国家病名也不同。法国称其为‘夏科(Charcot)病’，美国也称其为“卢伽雷氏(Lou Gehrig)病”。运动神经元病的一种，病因尚不明确，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。想要在早期就诊断出肌萎缩侧索硬化症，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。由于检查繁琐，故很难及早发现确诊疾病。那么，渐冻症有办法治疗吗？现阶段尚无法治愈，确诊后主要优先给予

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30512020-03-25

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