妙手医生
渐冻症在临床上是一种比较危险的疾病,患者5年死亡率能够达到50%以上,这种疾病属于遗传代谢性疾病,是染色体异常导致的,目前是没有办法治疗好的一种疾病,只能通过各种方法来缓解症状、提高生活质量、延长生命。
渐冻症在临床上一般首选利鲁唑片,这是一种用于治疗渐冻症的新药物,它可以延长渐冻症患者的寿命,并且能够阻止症状加重,是渐冻症的首选药物。但是渐冻症的患者在服用此药物的同时还应该选择其他的药物来辅助治疗,比如营养神经的药物甲钴胺或者神经节苷酯等药物共同辅助治疗,能够起到更好的效果。
临床试验结果证明,12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%~40%。在中国,建议ALS(渐冻症)患者确诊后服用12-18月的时间,万全力太只使用于ALS早期和中期,后期无须服用。
服用万全力太利鲁唑片后,ALS 患者平均生存期为 3-5 年,但个体差异较明显,约10%患者生存期可达10年以上,ALS 患者的预后也与其临床表型密切相关。因此,确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太利鲁唑片,越早服用患者受益越大。
▸服用万全力太利鲁唑片时注意事项:
1、肝肾疾病患者慎用,定期检查肝功能。
2、服用本药时应禁止过度饮酒,可能发生白细胞计数减少。
3、用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
4、禁用:对本品及其主要成份过敏者;肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者;处于妊娠及哺乳期患者。
▸万全力太利鲁唑片的用法用量:
口服。一次一片(50毫克),每日2次。
需要注意的是:如漏服一次,按原计划服用下1片即可。因为增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。建议两餐间服用,或饭前后2小时服用,若出现恶心等胃肠道的不良反应,可饭后服用。
目前来说,国际上推崇的治疗渐冻症(ALS)的药物就是利鲁唑片,而万全力太利鲁唑片是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药物,该药物可以延长肌萎缩侧索硬化症患者存活期,延缓和推迟该患者的呼吸功能障碍。
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