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万全力太利鲁唑片治重症肌无力效果好吗

万全力太利鲁唑片是一种口服药物，主要应用于肌萎缩侧索硬化症等疾病，用药后可延长患者的存活期或者是推迟气管切开的时间。利鲁䂳片在临床上的使用效果还是不错的，肌萎缩侧索硬化症患者服用后，能够在一定程度上改善骨骼肌无力、萎缩等状况，延缓病情的发展。什么是肌萎缩侧索硬化症？是重症肌无力吗？肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病，临床多表现为骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征等。而重症肌无力（MG）则是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳等，活动后症状加重，经休息后症状减轻。虽然说肌萎缩侧索硬化症和重症肌无力都会引起骨骼肌无力，但这两种

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36432020-04-01
渐冻症早期症状可以控制和治疗吗

目前，渐冻症虽然不能治愈，但可以采取一些治疗方法来控制疾病，恢复和改善某些功能，延缓病情的发展。而且渐冻症这种病越早发现和治疗，患者的受益也就越大。什么是渐冻症？渐冻症医学名称叫肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种运动神经元病，影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动。正如其字面意思一样，患了“渐冻症”之后，运动神经细胞正是会出现大量丢失，一旦运动神经的丢失数目超过人身体中神经总数的50％时，就可能会出现肌肉萎缩的症状，或者肌肉无力的症状，并且在随着丢失数目的增加，症状还会进一步加重。ALS依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型起病缓慢，多从一侧肢体开始

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73002020-04-01
肌萎缩侧索硬化症是什么原因导致

肌萎缩侧索硬化病临床上多表现为骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征等，由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，所以民间俗称“渐冻人”。目前，关于肌萎缩侧索硬化症的确切致病原因还不太明确，可能与以下有关的因素：1、遗传因素：此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5～10%，但无法解释散发性病人的原因。2、毒性物质：比如铅（Pb）、锰（Mn）等重金属中毒；过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。3、自体免疫：由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。4、病毒的侵犯：有人提出运动神经元的伤害，有可能类似小儿麻痹病毒侵犯

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32682020-03-31
重症肌无力影响寿命吗

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。重症肌无力可以活多久，与很多困素有关，必须根椐患者的具体情况而定。1、治疗时机重症肌无力是一种慢性疾病，及早治疗是关键。任何疾病都一样，在发病初期表现较轻，是治疗疾病的最佳时期。重症肌无力早中期患者，治愈率高达91.7%。假如错过这个治疗重症肌无力的最佳时期，就会威胁到患者的生命。重症肌无力晚期会出现肌无力危象，死

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30192020-03-31
盐酸舍曲林片治焦虑吗

焦虑是人对现实或未来事物的价值特性出现严重恶化趋势所产生的情感反映。与之相反的情感形式是企盼，即企盼是人对现实或未来事物的价值特性出现明显利好趋势所产生的情感反映。焦虑本身是人类一种正常的情感反映，但是过度的焦虑或过弱的焦虑就会形成情感性或生理性疾病。抑郁症是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征。焦虑型抑郁症是抑郁症的一种。每个抑郁症患者的症状可能都有所不同，抑郁症中混杂着焦虑的情绪。盐酸舍曲林片用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，

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42222020-03-31
肌萎缩侧索硬化症如何治疗

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种病因不明的疾病。目前，临床上也没有办法能够治愈，但也应该早期诊断，早期治疗，尽可能的改善患者的生活质量。肌萎缩侧索硬化症治疗原则为：减轻症状、延缓病情进展、提高患者的生存质量。具体可有以下几种治疗方法：1、一般疗法支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。2、呼吸治疗开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，

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47512020-03-31
肌肉萎缩症有什么症状

肌肉萎缩症（ALS）在临床上主要表现为肌肉萎缩，一般还伴有肌肉颤动，下肢肌张力增高、腱反射亢进等现象。如果任由病情发展，会出现吞咽障碍、言语含糊不清、呼吸困难等症状，给患者的身体健康甚至生命安全造成困扰。肌萎缩侧索硬化症的发病原因：肌萎缩侧索硬化症发病原因可分为家族遗传性和散发性。几种基因突变可导致家族性ALS，并有助于散发性ALS的发展。1、家族性ALS家族性ALS的原因可能是一些基因突变导致轴突发育的破坏，有可能是有毒物质的积累可能会损伤运动神经元，最终导致细胞死亡。2、散发性ALS散发性ALS的原因是遗传基因和环境因素共同影响的。众多的基因突变，增加了ALS的患病风险，导致编码的蛋白质的

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42032020-03-31
万全力太利鲁唑片是进口药还是国产药

万全力太利鲁唑片是国产药，由万特制药(海南)有限公司生产，是进口药力如太(利鲁唑片)的国内首个仿制药。主要用于治疗肌萎缩侧索硬化症，俗称‘渐冻症’，可有效延长渐冻症患者的存活期或推迟气管切开时间。进口药与国产药有何区别？ 1、首先最大的区别可能在于价格方面，进口药价格要高于国产药。这是因为国产药是进口药的仿制药，是指在专利保护到期后，对其进行仿制的药品。在监管机关强制要求下，市场中首个仿制药价格最高，后续依次价格降低。 2、制作辅料和生产工

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72522020-03-30
万全力太利鲁唑片可以随时停药吗

万全力太利鲁唑片是治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（即渐冻症）的药物，不可以随时停药。用药治疗期间应该配合医生，并牢记医生的叮嘱，医生会根据患者的真实情况来作出决定，一定要得到主治医生的允许才可以停药。万全力太是力如太的国内仿制药，其价格是力如太的四分之三，性价比更高，经济实惠。万全力太利鲁唑为谷氨酸受体拮抗剂，能抑制谷氨酸的大量释放和降低其产生的兴奋毒性作用，恢复正常钠通道，具有神经元保护作用，同时增加细胞的存活率。万全力太神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。万全力太也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失

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38232020-03-30
原发性肌萎缩侧索硬化症是渐冻症吗

原发性肌萎缩侧索硬化症即原发性侧索硬化，是运动神经元病的其中一种不同亚型，其主要是由于上运动神经元受损所致。如果上、下运动神经元均受损，就称为肌萎缩侧索硬化（渐冻症），这是运动神经元病最常见的形式。肌萎缩侧索硬化（渐冻症）目前主要治疗药物为万全力太利鲁唑片，可有效延缓进程，提高病人的存活率。原发性侧索硬化的治疗，现如今仍然主要是支持治疗，包括康复锻炼，应用药物缓解肌张力、假性球麻痹。其预后较肌萎缩侧索硬化（渐冻症）患者好，平均生存时间超过10年。

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33732020-03-30

万全力太利鲁唑片治重症肌无力效果好吗

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