重症肌无力吃什么药

妙手医生

发布时间：2020-03-29阅读量：3121次阅读

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重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

▸用于治疗重症肌无力的药物有很多可以进行选择：

（1）胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。

（2）免疫抑制剂：常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等；②硫唑嘌呤；③环抱素A；④环磷酸胺；⑤他克莫司。

（3）血浆置换：通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。

（4）静脉注射免疫球蛋白：人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。

（5）中医药治疗：重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。

重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

【延展阅读】重症肌无力和渐冻症很多人会认为这两者有所联系，其实影响的部位不一样，重症肌无力是神经和肌肉接头处的疾病，是一种免疫性疾病，有抗体破坏的，可以用免疫抑制的药物；渐冻症（ALS）是运动神经元病，影响的是运动神经，病因还没有明确。

在现在医学上，渐冻症目前没有具体的治愈方法，但是可以通过万全力太利鲁唑片进行治疗，从而改善患者的生活质量、延缓疾病进展。服用万全力太后，部分患者肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。

该病需要早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗。万全力太利鲁唑片的用法用量为：

口服。一次一片（50毫克），一日2次。

需要注意的是：增加每日给药剂量不会增加药效，但会增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。

建议两餐间服用，或饭前后2小时服用，若出现恶心等胃肠道的不良反应，可饭后服用。

以上内容仅供参考