渐冻症的治疗药物有什么

妙手医生

发布时间：2020-03-27阅读量：4028次阅读

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肌萎缩侧索硬化（ALS），就是我们常说的“渐冻人”，属于运动神经元疾病中的一种。它号称世界五大绝症之一的高危疾病，目前并没有非常明确的患病原因，也没有具体的治愈方法。但是有许多方法可以改善患者的生活质量、延缓疾病进展。该病需要早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗。

一、营养管理：

在能够正常进食时，应注意均衡饮食，以摄取足够的营养；对于咀嚼和吞咽困难的患者应改变食谱，宜采用高蛋白、高热量饮食以保证营养摄入，进软食、半流食，少食多餐；对于严重的吞咽困难或频繁咳嗽患者，可考虑行经皮内镜胃造瘘。

二、药物治疗：

利鲁唑片：其作用机制包括稳定电压门控钠通道的非激活状态、抑制突触前谷氨酸释放、激活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸的摄取等。部分患者通过服用万全力太利鲁唑片后，肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。

—临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。在中国，建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太只使用于渐冻症（ALS）早期和中期，后期无须服用。

服用万全力太期间，饮食方面除需禁服鸡精、味精之外，渐冻症（ALS）患者应禁烟且避免暴露于杀虫剂、铅、有机毒物和电磁放射等环境中。

依达拉奉也可改善神经系统功能，减缓萎缩侧索硬化对患者日常活动的影响。

三、心理治疗：

患有渐冻症的病人常有抑郁、焦虑等情绪问题，必要时应求助专业心理医生，调节患者心理状态。以更积极的态度面对疾病，有助于该病的治疗。

四、呼吸支持：

如果渐冻症的病情到了一定的严重程度，影响了呼吸，为了保证呼吸道通畅，需要注意辅助排痰；呼吸肌无力时可给予无创辅助通气，必要时行气管切开，予呼吸机辅助呼吸。

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