妙手医生
万全力太利鲁唑片是一种口服药物,主要应用于肌萎缩侧索硬化症等疾病,用药后可延长患者的存活期或者是推迟气管切开的时间。利鲁䂳片在临床上的使用效果还是不错的,肌萎缩侧索硬化症患者服用后,能够在一定程度上改善骨骼肌无力、萎缩等状况,延缓病情的发展。
什么是肌萎缩侧索硬化症?是重症肌无力吗?
肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病,临床多表现为骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征等。
而重症肌无力(MG)则是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳等,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
虽然说肌萎缩侧索硬化症和重症肌无力都会引起骨骼肌无力,但这两种病还是有差别的,并不是同一种病。
利鲁唑片可以用于肌无力吗?
万全力太利鲁唑片可以用于肌萎缩侧索硬化症引起的肌无力,但并不适用于重症肌无力。
万全力太是被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药物,部分患者服用后,可观察到肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。
建议确诊或者疑似运动神经元病尽早服用万全力太,越早服用患者受益越大。临床试验结果证明,12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。在中国,建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间,万全力太只使用于ALS早期和中期,后期无须服用。
利鲁唑片的用法用量:
万全力太利鲁唑片建议两餐间服用,或饭前后2小时服用,若出现恶心等胃肠道的不良反应,可饭后服用。利鲁唑片为口服用药,用量为一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。
互联网药品交易服务资格证书编号:粤C20150017 ICP备案号:粤ICP备14102178号
Copyright © 2010-2018 广东恒金堂医药连锁有限公司版权所有