肌萎缩侧索硬化症是什么原因导致

妙手医生

发布时间：2020-03-31阅读量：3269次阅读

温馨提示：以下内容是针对圆心大药房网上药店展示的商品进行分享，方便患者了解日常用药相关事项。请患者在用药时（处方药须凭处方）在药师指导下购买和使用。

肌萎缩侧索硬化病临床上多表现为骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征等，由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，所以民间俗称“渐冻人”。目前，关于肌萎缩侧索硬化症的确切致病原因还不太明确，可能与以下有关的因素：

1、遗传因素：此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5～10%，但无法解释散发性病人的原因。

2、毒性物质：比如铅（Pb）、锰（Mn）等重金属中毒；过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。

3、自体免疫：由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。

4、病毒的侵犯：有人提出运动神经元的伤害，有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。

5、神经营养或生长激素的缺乏：目前，在体外检验结果发现，运动神经元的存活必须依赖某些激素比如BDNF、FGF、CNTF、IGF-2及NT3-5等等。

肌萎缩侧索硬化病如何治疗？

肌萎缩侧索硬化病目前还没有可以治愈的方法，只能尽早做出诊断，尽早进行治疗，以延缓病情的发展。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此，目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

万全力太利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂，能多靶点作用于运动神经元，抑制谷氨酸的释放，间接阻断兴奋性氨基酸受体，稳定电压依赖性钠通道，激活G蛋白依赖的信号传导系统。

此外，万全力太利鲁唑片是世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药物，是经过临床研究，在一定程度上能够延缓病情发展的药物。因此，被确诊或者疑似肌萎缩侧索硬化病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大

以上内容仅供参考