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首页 > 医生头条> 医疗资讯新闻> 病例分享第1期:Trichilemmal囊肿一例

病例分享第1期:Trichilemmal囊肿一例

妙手云医

发布时间:2022-06-23阅读量:1613次阅读
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病历资料回顾

男性患者,47岁,有6年无症状慢性病史,头皮肿胀,多发白色和黄色结节,逐渐累及头皮的不同部位(颞部、顶叶和枕部)。  诊断为Trichilemmal囊肿。

病例讨论  

pilar囊肿最常见的部位是头皮(90%病例的发病部位是头皮),可通过常染色体显性遗传传播。有一定家族史,但也有散发病例。该疾病主要影响女性。

从临床角度来看,绒毛囊肿表现为肉色、光滑、坚固且边界清楚的结节。除非钙化或破裂,否则通常无症状。TC比率增长非常缓慢;需要几年的时间才能发展到较大规模,在某些情况下因骨质突出可能导致疼痛。

基于临床检查和组织病理学诊断

鳞状上皮细胞由肿胀苍白、高度增生转化为嗜酸性染色的角蛋白,颗粒层缺失,囊肿的纤维囊由小立方基底上皮细胞组成。该表现可以进行放射学研究检查,以排除不典型病变。

辅助检查

CT扫描或MRI可以评估出深部软组织结节的范围。超声检查是一种快速、廉价的方法,而微创成像技术具有良好的灵敏度。


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参考文献

1. Leppard, BJ, et al. “Hereditary trichilemmal cysts. Hereditary pilar cysts.” Clinical and experimental dermatology. 1977;2(1):23-32. doi:10.1111/j.1365-2230.1977.tb01533.
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3. Karaman E, Duman C, Yagiz C. Giant Trichilemmal Cyst at the Neck Region. JournalofCraniofacial
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4. Al Aboud DM, Yarrarapu SNS, Patel BC. Pilar Cyst. [Updated 2021 Nov 2]. In: StatPearls[Internet].
Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan.
5. Ramaswamy AS, Manjunatha HK, Sunilkumar B, Arunkumar SP. Morphological spectrum of pilar cysts. N Am J Med Sci. 2013;5(2):124-128. doi:10.4103/1947-2714.107532
6. Rutty GN, Richman PI, Laing JH. Malignant change in trichilemmal cysts: a study of cellproliferation and DNA content. Histopathology. 1992;21:465-8

来源:International Journal of Case Reports in Surgery 2022; 4(1): 01-03
编译整理:妙手云医
审校医生:王俊林 (妙手云医医生团成员)
声明:编译整理此病例仅用于业内同行交流学习  

以上内容仅供参考