作者：张文东 北京市密云区博爱康医院重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。它主要由乙酰胆碱受体抗体介导，导致肌肉收缩能力下降，表现为波动性的肌肉无力和容易疲劳。重症肌无力是一种罕见的慢性疾病，其特点是肌肉无力和疲劳，尤其在活动后症状加剧。该病可影响任何年龄，但最常见于年轻女性和老年男性。重症肌无力可以是局限性的，也可以是全身性的，影响身体多个部位的肌肉。重症肌无力的确切原因尚不完全清楚，但普遍认为是一种自身免疫性疾病。在这种情况下，免疫系统错误地攻击身体自身的组织，特别是乙酰胆碱受体（AChR），这是一种位于神经肌肉接头的受体，负
妙手医生712025-02-26
