欢迎光临妙手医生大药房! 注册
网站导航 互联网药品交易服务资格证书编号:粤C20150017
手机版
  • 扫一扫

    扫一扫
    妙手购药更方便

  • 扫一扫

    扫一扫
    下载妙手医生

首页 > 医疗政策 > 政策解读
选择栏目:
  • 限制使用级抗菌药物处方权限为

    限制使用级抗菌药物处方权限为

    限制使用级抗菌药处方必须由主治及以上医师签名才可使用,对于限制使用级抗菌药必须严格使用指针、坚持合理用药、分级使用、严禁滥用。限制使用级抗菌药在疗效、安全性、对细菌耐药性影响以及药品价格方面存在局限性,不宜作为非限制性药物使用。
    妙手医生
    2.0w+2021-05-12
  • 请病假需要医院开具什么证明

    请病假需要医院开具什么证明

    请病假:1、必须要有医院开具的《病假证明书》,证明书要由主治医生签名并加盖医院公章才能有效。2、请假条。病假是指劳动者本人因患病或非因工负伤,需要停止工作医疗时,企业应该根据劳动者本人实际参加工作年限和在本单位工作年限,给予一定的医疗假期。
    妙手医生
    5.7w+2021-05-12
  • 放射工作人员职业健康监护档案包括哪些内容

    放射工作人员职业健康监护档案包括哪些内容

    根据《放射工作人员职业健康管理办法》第十二条规定,档案应当包括:1、常规监测的方法和结果等相关资料。2、应急或者事故中受到照射的剂量和调查报告等相关资料。放射工作单位应当将个人剂量监测结果及时记录在《放射工作人员证》中。
    妙手医生
    2.4w+2021-05-12
  • 公安dna检测可以查出什么

    公安dna检测可以查出什么

    如果此人在公安局的DNA库中有记录的话,可以直接找出本人。每个人具有一套独一无二的DNA,人与人之间的DNA千差万别。与血液和指纹相比,DNA样本非常容易获得,杯子上残留的唾液及口腔黏膜细胞、一滴已经干涸的血液等等都是可以获得DNA的原材料。另外,DNA的稳定性非常好,即便是已经降解的DNA样本其特征也与原来毫无二致,并且DNA具有多种不同的遗传学标记,可以作为标记物进行检测,这些特点都预示着DNA是非常好的司法鉴定材料。
    妙手医生
    1.4w+2021-05-12
  • 生理脱毒评估标准

    生理脱毒评估标准

    戒毒人员生理脱毒评估标准:1.毒品检测结果为阴性;2.停止使用控制或者缓解戒断症状的药物;3.急性戒断症状完全消失;4.未出现明显稽延性戒断症状;5.未出现因吸毒导致的明显精神症状或者原有精神障碍得到有效控制。诊断评估时,戒毒人员同时达到上述5项,生理脱毒评估为“合格”,否则为“不合格”。
    妙手医生
    37312021-05-12
  • 药品进入国谈目录意味着什么

    药品进入国谈目录意味着什么

    医保药品目录中的协议期谈判药是国家通过与国内外药企谈判的形式,对临床必需、疗效确切,但价格较为昂贵的药品,按照现有市场价格纳入目录可能给基金带来一定风险的专利、独家药品达成协议价格,并纳入《药品目录》按乙类药品报销。纳入《药品目录》后,可在个人自付部分费用后由基本医疗保险获得报销。按照规定,协议期为两年,期满后将按照最新的医保药品支付标准调整。
    妙手医生
    1.4w+2021-05-12
  • 医院可以做伤情鉴定吗

    医院可以做伤情鉴定吗

    医院无权鉴定,应到司法鉴定机构鉴定。伤情(人身伤害等级)鉴定一般是公安机关设立的法医鉴定中心进行。根据《公安机关鉴定工作规则》第十六条规定:公安机关委托鉴定,本级公安机关鉴定机构有鉴定能力的,实行本级委托;超出本级公安机关鉴定机构鉴定项目或者鉴定能力范围的,实行向本级公安机关的上级公安机关逐级委托;特别重大案(事)件的鉴定或者疑难鉴定,经拟委托鉴定的鉴定机构同意,可以选择委托。
    妙手医生
    74852021-05-12
  • 香港打了疫苗可以通关吗

    香港打了疫苗可以通关吗

    2021年4月14日,香港特区政府深夜公布,以“疫苗气泡”为基础调整入境人士检疫安排,来自高风险至低风险地区的抵港人士,只要接种了疫苗,强制检疫期可减少7天。高风险、中风险抵港人士原本要强制检疫21日,香港特区政府容许抵港者只要完成新冠疫苗接种,都可以减少7天的强制检疫期,即只需强制检疫14日。
    妙手医生
    29162021-05-12
  • 什么时候可以不用做核酸

    什么时候可以不用做核酸

    2021年3月16日零时起,国内低风险地区人员进返京不再需要持抵京前7日内核酸检测阴性证明。现在我国的疫情比较平稳,全国各地坐高铁出省不需要做核酸检测,只是必须戴口罩、测体温、出示健康码。
    妙手医生
    4.9w+2021-05-12
  • 生物等效性试验实施什么制度

    生物等效性试验实施什么制度

    生物等效性试验,是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。根据《药物临床试验质量管理规范》规定:药物临床试验批准后,申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构。临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求。
    妙手医生
    87512021-05-12

72小时最新