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乳腺癌新希望l （贺俪安）马来酸奈拉替尼片上架圆心科技集团旗下专业DTP药房，并完成首张处方调配

2020年4月27日，中国国家药品监督管理局批准了乳腺癌药物贺俪安(马来酸奈拉替尼片)上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。2021年5月17日，北京圆心科技集团旗下多家专业DTP药房完成了贺俪安(马来酸奈拉替尼片)的入库上架，并且多家专业DTP药房完成了首张处方调配。圆心专业药房-贺俪安-马来酸奈拉替尼片-陈列图圆心多家专业DTP药房—完成首张处方调配商品信息【商品名】贺俪安【通用名】马来酸奈拉替尼片【规格】 40mg*180粒【厂家】Excella GmbH & Co. KG【适应症】适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后

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73042021-05-20
前列腺癌治疗新选择，北京圆心康健药房完成（诺倍戈）达罗他胺片全国首张处方

2021年2月3日，拜耳公司宣布诺倍戈（达罗他胺片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，为此类患者带来新的治疗选择。2021年5月17日，北京圆心科技集团旗下专业DTP药房北京圆心康健大药房完成了诺倍戈（达罗他胺片）的入库上架。圆心专业药房-诺倍戈-达罗他胺片-陈列图当晚，北京圆心康健大药房执业药师凭借专业药学知识，为患者提供安心且有温度的药学服务，顺利完成全国首张处方药品交付。北京圆心康健专业药房—完成首张处方调配商品信息【商品名】诺倍戈【通用名】达罗他胺片【规格】 300mg*120片*1瓶【厂家

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78452021-05-18
诺倍戈-达罗他胺片，上架圆心科技完成全国首张处方调配

诺倍戈-达罗他胺片上架圆心科技集团旗下专业DTP药房，并完成全国首张处方调配2021年2月3日，拜耳公司宣布诺倍戈（达罗他胺片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，为此类患者带来新的治疗选择。2021年5月17日，北京圆心科技集团旗专业DTP药房北京圆心康健大药房完成了诺倍戈（达罗他胺片）的入库上架。圆心专业药房-诺倍戈-达罗他胺片-陈列图2021年5月17日晚，北京圆心康健大药房凭借专业的药学知识，为患者提供精准的医疗和药品服务，并完成了首张处方调配。北京圆心康健专业药房—完成首张处方调配商品信息【商品名】诺

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63382021-05-18
溃疡性结肠炎、克罗恩病治疗的新选择-安吉优（注射用维得利珠单抗）上架圆心大药房

2020年11月06日，武田医药创新药物—安吉优（注射用维得利珠单抗）针对溃疡性结肠炎、克罗恩病的注射剂上架圆心科技旗下福州宏利大药房。什么是炎症性肠病炎症性肠病（IBD）是一种病因尚未明确的慢性、非特异性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一种慢性、进展性、反复发作的疾病[2]。预计到2025年，我国的IBD患者将达到150万人[1]。目前用于治疗中重度炎症性肠病的方案有糖皮质激素、免疫抑制剂和肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂[2]，但患者治疗仍不达标。安吉优-注射用维得利珠单抗价格—陈列图【商品名】安吉优【通用名】注射用维得利珠单抗【规格】300mg/1瓶/盒

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1.0w+2020-11-09
武田肠道选择性生物制剂安吉优（注射用维得利珠单抗）重磅上市，即将上架圆心DTP专业药房

武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优（注射用维得利珠单抗）被列入第一批临床急需境外新药名单，获得加快审评。在中国，Entyvio IV（安吉优，vedolizumab，注射用维得利珠单抗）于今年3月获得批准，它的上市不仅为临床医生带来更多的治疗选择，更能帮助IBD患者带来健康生活的希望。

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1.1w+2020-10-30
终于等到你！海芮思®上市，解决黏多糖贮积症Ⅱ型治疗难题

2020年9月2日，北海康成（CANbridge Pharmaceuticals）旗下治疗黏多糖贮积症Ⅱ型（MPSⅡ）的海芮思®（艾度硫酸酯酶β注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，成为国内首个黏多糖贮积症II型酶替代疗法。2020年10月25日，海芮思®上市会议将在北京香格里拉大酒店新阁大宴会厅B举行，这意味着海芮思®将进入商业化阶段，国内MPSII患者的用药梦想更进一步。会议时间：2020年10月25日13:20~14:00届时中国罕见病联盟李林康执行理事长上海市罕见病防治基金会理事长李定国教授中华医学会儿科学会分会副主任委员罗小平教授北京正宇粘多糖罕见病关

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1.1w+2020-10-24
又有抗癌药登场！ATR抑制剂惊艳疗效：肿瘤完全缓解，生存期倍增

BRCA突变的病友可以从各类PARP抑制剂（奥拉帕利、卢卡帕利、尼拉帕利等）中获益，而dMMR的病友可以从免疫治疗PD-1抑制剂中获益。事实上，dMMR也好，BRCA突变也罢，都会导致DNA复制中的错误不能被修复，因此容易产生各种各样的基因突变，其中就包括致癌突变。另一方面，除了dMMR相关的4个蛋白质以及BRCA家族的几个蛋白质之外，还有其他目前已知的十几个蛋白质（ATM、ATR等）也会参与DNA复制过程中的修复。正常细胞里，这些负责DNA错误修复相关的基因和蛋白质都是正常的，一旦DNA复制和遗传过程中由于偶然的因素发生错误，这些蛋白质立刻就会上去把错误修复了，从而维护了正常细胞中遗传物质的

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75862020-06-30
疾病复发或死亡风险降低83%，泰瑞沙进军肺癌辅助治疗

5月29日，阿斯利康公司公布了其第三代EGFR抑制剂泰瑞沙（奥希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）针对IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURA III期临床研究结果。试验结果显示，奥希替尼作为辅助治疗手段可以为患者的无疾病生存期（DFS）带来具有显著统计学差异和临床意义的改善。具体临床数据将会在5月31号召开的2020年美国肿瘤学会（ASCO）年会全体大会上公布（摘要：#LBA5）ADAURA是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，入组682例IB、II、IIIA EGFRm非小

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38852020-06-10
来了！国产创新药泽布替尼国内获批上市，重塑淋巴瘤治疗新格局

今天的重磅新闻：泽布替尼（商品名：百悦泽）终于在中国大陆获批了！而且一下子就是两个适应症：复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）百济神州自主研发的抗癌新药泽布替尼（Zanubrutinib，BGB-3111）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。2019年11月，泽布替尼获美国FDA批准上市，用于治疗先前至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，成为首个获得FDA批准上市的我国完

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46052020-06-04
靶向+免疫联合治疗试验成功，有望改变恶性黑色素瘤一线治疗格局

近日，美国癌症研究协会（AACR）在线上年会上报道了IMspire 150研究的最新结果。该项研究报告主要有两个亮点：全球首个成功的靶向治疗联合免疫治疗用于晚期黑色素瘤的III期试验。维莫非尼（Vemurafenib）联合考比替尼（Cobimetinib）和阿替利珠单抗（Atezolizumab），显著延长了BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的PFS。简单介绍下这三种药物：维莫非尼：BRAF抑制剂，也是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。在2018年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。考比替尼：MEK1/2抑制剂，已在许多国家和地

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42202020-06-02