突破性新型降脂药物—波立达（阿利西尤单抗）在广州恒金堂售出首单！

今天（2020年3月30日），突破性新型降脂药物—法国赛诺菲公司的波立达（阿利西尤单抗）正式到货广州恒金堂等多个专业大药房，并在广州恒金堂售出广东首单。

药师审核来货和同行单

波立达实拍图

处方签及发票

2019年12月底，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准阿利西尤单抗注射液（商品名：波立达®，Praluent®）用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。

关于波立达

波立达®在中国同时获批两大适应症[1]：

心血管事件预防

在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过：

—与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，

或者—

在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性）和混合型血脂异常

可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C)水平：

—在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者

—在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

基本信息： 

波立达®用法用量？怎么使用？[1]

开始本品治疗前，应排除高脂血症或混合性血脂异常（例如肾病综合征、甲状腺功能减退症）的继发性病因。

本品的常规起始剂量为75mg，皮下注射，每2 周一次（ Q2W ）。若患者需要更大幅度降低LDL-C ，可以150 mg 起始给药，皮下注射，每2 周一次。可根据患者特点（例如基线LDL-C 水平、治疗目标和对治疗的反应）个体化调整本品的剂量。治疗开始或调量后4-8 周可评估血脂水平，并相应调整剂量。如果患者在接受75mg每2 周一次治疗后需要进一步降低LDL-C ，则可调整至最大剂量，即150 mg 每2 周一次。

如果漏给剂量，患者应尽快注射，然后按照原计划重新开始治疗。

重要信息[1]

• 该装置是一次性预充式注射笔。1 ml 溶液含75 mg 波立达（阿利西尤单抗）。

• 本品皮下注射，可由本人或其他人（护理人员）给药。

• 注射笔仅供单次注射，使用后必须丢弃。 

关于心血管疾病现状

据统计，中国心血管疾病患者人数已高达2.9亿，平均每年约350万人死于心血管疾病[2]。低密度脂蛋白胆固醇（Low Density LipoproteinCholesterol，LDL-C）升高被确认为是心血管疾病的重要发病因素之一，尤其对于那些1年内罹患过心血管疾病的极高危患者，若未能有效干预，可能会引起复发，威胁健康和生命。

数据显示，在极高危患者群体中，80%患者通过现有治疗无法充分控制其LDL-C水平[3]，这意味着这类患者亟需创新治疗措施。其中，对于已经应用了他汀类药物治疗，但LDL-C水平依然不达标的急性冠脉综合征（包括心梗和不稳定性心绞痛）患者，这种需求更为急迫。

如对使用上希望有更直观的说明，可扫码查看二维码观看操作视频：

参考文献：

[1] 产品说明书

[2] 《中国心血管病报告2013》. 

[3] Halcox JP, et al. Low Rates of Both Lipid-Lowering Therapy Use and Achievement of Low-Density Lipoprotein Cholesterol Targets in Individuals at High-Risk for Cardiovascular Disease across Europe.PLoS One. 2015;10(2). 

波立达广东在售药房

广州市恒金堂大药房有限公司

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