治疗勃起功能障碍方法有很多，但这点最重要！

医药健康

发布时间：2021-08-26阅读量：787次阅读

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勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）是最常见的一种男性性功能障碍，指阴茎持续不能达到或维持足够的勃起以完成满意的性生活，病程3个月以上。焦虑、抑郁等精神心理因素和外伤、心血管疾病、糖尿病等疾病都可能导致ED。

阴茎勃起是神经-内分泌调节下阴茎海绵体血流动力学变化过程。当受到性刺激后，非肾上腺素非胆碱能神经元分泌一氧化氮(NO)等神经介质。一氧化氮进入阴茎海绵体平滑肌细胞内，激活鸟苷酸环化酶，使三磷酸鸟苷转化为第二信使－环磷酸鸟苷(cGMP)。细胞内cGMP浓度增加，导致海绵体平滑肌松弛，阴茎海绵体窦膨胀，动脉血流增加。阴茎海绵体容积增大，围绕阴茎海绵体的白膜被动延伸拉长，使引流海绵体血液的白膜下导静脉受压延伸变窄，静脉回流阻力增加，阴茎张大硬度增加，导致阴茎勃起。

治疗勃起功能障碍方法有很多，如药物治疗，海绵体注射疗法（ICI）、外科治疗等。常用的非激素类药物根据药物作用的部位大致可将其分为以下几类：

①作用于中枢系统的口服药物：如肾上腺受体拮抗剂；多巴胺类药物；5-羟色胺受体拮抗剂。

②作用外周的口服药物：PDE5抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非等）是特异性磷酸二酯酶抑制剂，可抑制cGMP降解，提高cGMP浓度，从而使平滑肌松弛，引起阴茎勃起。该类药物是目前治疗ED的优选药物，总有效率超过70%。

他达拉非是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。如无性刺激，他达拉非不发生作用。

而最近国内新上市，并真正拥有伟哥商标的“伟哥牌他达拉非片”是被FDA及CFDA批准用于每日一次治疗ED的长效PDE5抑制剂，在治疗勃起功能障碍时，有以下5点优势：

1、长效：伟哥®作用时间长，可持续36小时，远长于西地那非的4小时有效时间，自由选择性爱时间，更自然从容；

2、迅速：起效快，半小时内起效；

3、自然：无需事先计划和刻意安排，服用期间自由选择，想爱就爱，像正常人一样轻松、自然、愉快地享受性福生活；

4、安全：剂量小（5mg，20mg）,不良反应少，安全性高

5、高效：效果不受进食及适量饮酒影响。

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