多囊肾与多发肾囊肿，哪个会遗传？牢记3点，挽救肾脏健康

多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到50%，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，这种情况遗传给孩子的概率就非常小。临床上绝大多数的多囊肾都是前一种情况，这种疾病在人群中发病率相对比较高，是最常见的遗传性肾脏病，发病率达到千分之一。

多囊肾有什么症状？

多囊肾往往在青年时期开始出现囊肿，这时候不会有什么临床症状，随着时间的推移，病情逐渐进展，会出现血尿，肾脏囊肿压迫症状，检查彩超会发现肾脏被大小不等，数量众多的囊肿占据，在50岁左右会出现肌酐尿素升高，肾功能减退，会导致恶心呕吐，皮肤瘙痒等症状，最终会进展到尿毒症期，需要行血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗。

多囊肾的危害有什么？

肾囊肿：多囊肾肾功能异常表现包括高血压，肾痛，肾功能不全等，这些表现与肾囊肿的进展有直接关系。

肾功能异常：较早发生尿浓缩能力和氨排泄减少，在疾病的早期阶段，这些异常较轻，对患者的生活影响不大。

高血压：另一个早期肾功能异常和肾血流量减少的症状，诊断明确往往在病程晚期，具有以下特点：肾血管阻力和滤过分数增加；血浆肾素活性正常或升高；盐敏感性；细胞外液量、血浆量及心输出量正常或增加；转换酶抑制可部分纠正肾血流动力学。

肾绞痛：疼痛是多囊肾常见的表现，潜在的病因包括：囊肿出血，肾结石，囊肿感染，肿瘤等，可发生血尿。

肾结石。多囊肾肾结石的患病率约为20%，大部分为尿酸和/或草酸钙结石。

泌尿道感染和囊肿感染。

肾细胞癌（RCC）。

其他。囊肿大规模的扩大可能会导致肾脏局部结构的并发症，如压迫下腔静脉及胃出口阻塞等。

肾功能衰竭。大约50%的患者到60岁时发展为ESRD。

多囊肾与多发肾囊肿的区别有哪些？

多囊肾与多发性的肾囊肿，其区别主要表现在如下几个方面：一是病因不同。多囊肾属于先天遗传性的疾病，而多发性的肾囊肿通常是后天获得性的，即使囊肿多发，也没有类似葡萄样的结果，两者诊断可以通过基因来鉴别。在发病的初期，也可结合家族史和彩超下形态来做区别。

第二个区别在于两者的治疗方法不同。多囊肾一般是建议对症处理，随囊肿增大，可能会有破裂出血可能。需在生活中注意避免外力，同时定期完善肾功、血压检查，大部分多囊肾会出现肾衰竭。而多发肾囊肿，一般直径5cm以下的囊肿不需要特殊处理。

划重点：生活中有3点注意

要注意饮食，避免吃内脏，高蛋白食物，避免吃发酵性食品，避免喝酒，禁止吃巧克力，禁止喝咖啡。积极控制盐分摄入，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。

积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，以防反复感冒，引起肾功能受损。

尽量避免外力撞击。多囊肾会持续增大，囊内压力也会偏高，外力撞击有可能会导致破裂，进而损伤肾脏。