眼肌无力能自愈吗

妙手医生

发布时间：2020-04-05阅读量：3097次阅读

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眼肌无力是一种临床症状，这样的临床症状可能是由不同的疾病所引起。如果是脑瘤所引起的眼肌无力，不可能自愈。如果是重症肌无力所引起，通常也需要选择合理的药物进行长期的治疗，这样的眼肌无力也不能自愈。对于一部分排除了器质性病变所引起的眼肌无力，由于精神性因素也可能引起轻度的眼肌无力，对这样的眼肌无力，通过心理调理、生活节奏的改变等一些因素，有可能自愈。

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

临床表现：骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征

生存期：3-5年

死亡原因：呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染

中华医学会神经病学会出台ALS诊断和治疗指南（ 2012年）

1. 延缓病情发展的药物：万全力太（利鲁唑）是FDA唯一批准的用于治疗ALS的治疗药物；

2. 神经营养药物：在动物实验中，尽管有多个药物在ALS动物模型的治疗中显示出一定的疗效，如肌酸、大剂量维生素E、辅酶Q10、碳酸锂、睫状神经营养因子、胰岛素样生长因子、拉莫三嗪等，但在针对ALS患者的临床研究汇总均未证实有效。

3. 吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡；

4. 呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。

5. 综合治疗：在ALS病程的不同阶段，患者所面临的问题有所不同，如抑郁焦虑、失眠、流涎、构音障碍、交流困难、肢体痉挛、疼痛等，应根据患者具体情况，给予针对性的指导和治疗，选择适当的药物和辅助设施，提高生活质量，加强护理，预防各种并发症。

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