妙手医生
转移性乳腺癌指的是乳腺癌转移到其它部位引起来的肿瘤,像转移到脑,转移到肺引起的肺转移,转移到骨引起的骨转移,原则上都是需要乳腺癌的诊治方案来治疗的。如果患者既往确诊乳腺癌,那么在治疗过程中,在复查过程中发现有其它部位的一些占位情况,高度怀疑是转移病灶的话,一般需要进行病理学检查,取得一定的病理组织,明确患者转移病灶的性质,同时需要行分子分型相关的检测,来明确患者转移灶激素受体的情况和HER-2的情况,为下一步的治疗提供一些依据。乳腺癌的治疗出现转移后,主要以全身治疗为主,像化疗,靶向药物治疗和内分泌药物治疗等。
艾瑞尼马来酸吡咯替尼是我国自主研发的1.1类创新抗肿瘤药物,具有同时抗HER1、HER2 以及HER4 活性,是一种小分子、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。作用机制上与曲妥珠单抗只能胞外作用于HER2靶点并阻断HER2同源二聚体的形成激活不同,吡咯替尼可与HER1、HER2和HER4的胞内激酶区的ATP结合位点共价结合,从而阻止HER家族同源或异源二聚体的形成,抑制自身磷酸化的激活,进而阻断其下游致癌信号通路的激活,抑制肿瘤细胞生长。
同时,小分子的吡咯替尼更易透过血脑屏障,在治疗HER2阳性乳腺癌伴脑转移患者具有一定优势。根据研究数据显示,吡咯替尼临床效果显著优于拉帕替尼,中位无疾病进展时间(PFS)为18.1个月比7.0个月,客观缓解率为78.5%比57.1%。目前该药物的临床适应症为HER2 表达阳性的晚期或转移性乳腺癌。
在药政改革以后,吡咯替尼国内第一个以Ⅱ期临床研究结果被批准上市的原研药,原因是吡咯替尼在Ⅱ期研究中显示突出的临床优势,吡咯替尼联合卡培他滨将有效率从57.1%显著提高到78.5%。患者的无进展生存期(PFS)从7个月显著延长到18.1个月。
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