重症肌无力要多久恢复

妙手医生

发布时间：2020-04-01阅读量：2622次阅读

温馨提示：以下内容是针对圆心大药房网上药店展示的商品进行分享，方便患者了解日常用药相关事项。请患者在用药时（处方药须凭处方）在药师指导下购买和使用。

重症肌无力（MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力、甚至呼吸困难。

在我国，每10万人群中每年约由8-20人发病，我国南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段，但有两个发病年龄高峰：20-40岁和40-60岁，前者发病女性多于男性，后者发病男性多于女性。

MG是神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力，上睑下垂最先出现，不治疗可能病情恶化危及生命，主要是药物治疗为主，某些情况下需要手术治疗，部分眼肌型可自愈，大多数3年内进展为全身型。

某种程度上属于民间不死的癌症这种说法，指的是一些病变虽然暂时不会危及到人的生命健康，但是和癌症有些类似的地方就是没办法完全治愈或者是随着病情发展逐步然后出现病情恶化像这渐冻症也可以算是这一类。

渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化（ALS），是累及运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。

对于ALS的治疗原则是：减轻症状；延缓病情进展；提高患者的生存质量。

全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药物——万全力太（利鲁唑片），多项研究证明其确实有效且安全尤其适用于早中期ALS。各国指南均推荐 50 mg, 每日 2次。

确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大！

以上内容仅供参考