眼睛重症肌无力表现症状

妙手医生

发布时间：2020-04-02阅读量：3023次阅读

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重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，它主要是由神经肌肉传递障碍所产生的。重症肌无力的主要临床症状为：全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲劳，常常活动后疲劳加重，明显休息后较前减轻。重症肌无力多首发在眼部的周围肌肉，所以眼部肌肉会有不同程度的无力。

眼睛重症肌无力表现症状：

1、眼睑下垂

眼睑下垂又称耷拉眼皮。临床以眼睑下垂为首发症状者高达70%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人出现左右交替睑下垂现象。

2、复视

复视即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

3、眼球运动受限

眼睛重度肌无力的患者，如果没有得到及时的控制，是很容易造成眼睛的致残率的，造成的眼部肌肉疼痛也很厉害，严重时眼珠转动起来都很困难。

眼睛重症肌无力如何治疗？可以服用利鲁唑片来治疗吗？

目前有很多方法可以治疗眼部重症肌无力，主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗，这三种方法都能对眼部重症肌无力起到一定的帮助作用，而具体要选择怎样的治疗方法，还是要根据患者的实际情况和检查结果来决定的。

万全力太利鲁唑片主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间，而对于眼睛重症肌无力却并没有太大治疗的作用。

肌萎缩侧索硬化症临床上主要表现为骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动等，由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，所以民间俗称“渐冻人”，它属于运动神经元病，与眼睛重症肌无力这种自身免疫性疾病是不一样的。因此，作为FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物万全力太（利鲁唑），不建议使用其来治疗眼睛重症肌无力。

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