妙手医生
重症肌无力和渐冻症不是一种病,重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍,引起的骨骼肌收缩无力为主要症状;渐冻症也称作肌萎缩侧索硬化症,早期表现为无力、肉跳、易疲劳、讲话困难等,不及时治疗会加重全身肌肉萎缩,吞咽困难,甚至死亡。
渐冻症的致病原因不明,通常从手开始,出现一侧手的无力,肌肉萎缩,然后逐渐向上进展到上臂,后可逐渐累及下肢,患者逐渐丧失运动能力。其治疗可以:肢体按摩,有呼吸麻痹者可以呼吸机辅助呼吸,同时药物对症治疗,如利鲁唑片,胞二磷胆碱肌注、口服维生素E等。
万全力太利鲁唑片是首选药物,它是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂,能多靶点作用于运动神经元,口服后迅速吸收,可减慢肌力下降的速度,延缓肌肉恶化的速度,使患者的肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难得到一定程度的改善,适用于早中期患者。
渐冻症患者饮食方面禁服鸡精、味精,禁烟,患者应遵医嘱,服用万全力太利鲁唑片,不可随意停药,孕妇和哺乳期的妇女禁用,如需用药,或想要了解更多的用药知识,可以咨询医师或者药师,在其指导下,合理用药。
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