重症肌无力能治愈吗

重症肌无力是常见的一种神经疾病，主要是因为神经与肌肉在接头处出现了一些问题，重症肌无力患者是比较难受的，手几乎是不能拿又不能提的，对整个家庭来说也是一种损失，严重影响了患者的正常生活。重症肌无力在发病之前还是有很多的症状的，了解这些症状可以起到早治疗，延缓病情的发展。

重症肌无力是可治性的疾病，这个病的治愈率很低，多通过药物来控制病情的发展。重症肌无力是无法根治的，需要长期服用药物来控制病情。在急性发作期，通过服用药物使发作尽快结束。在缓解期，服用些药物避免重症肌无力的复发。重症肌无力同高血压、糖尿病一样，都是通过服用药物控制病情，在不用药的情况下患者较易受到自身免疫相关抗体的攻击，出现病情加重的情况。

重症肌无力的症状表现为：

1、咀嚼无力

很多人认为肌无力就是手脚出现了问题，其实对全身都是有影响的，就连吃东西的咀嚼也会受到影响的，一些坚硬的东西是不可以吃的，严重的时候就算是嚼馒头、面包这些松软食物都是非常难受的，其余的更不用说了，到后面几乎是吃流食才可以。

2、视力模糊

重症肌无力同时也会影响到视力，尤其是复视的情况非常严重，看东西的时候总是会出现重影，如果遮住一只眼睛的话，可能看到的东西就是一个了，这也是重症肌无力导致的，有些年纪较小的患者对于这一症状表现就是会歪着头看东西，家长看到孩子有这一症状要小心了。

3、面肌无力

这是最主要的症状之一，很多重症肌无力患者都是脸斜嘴歪的，面部表情非常的不自然，笑起来会给人一种十分诡异的感觉，看起来是比较的可怕的，患者自己是十分的难受。

4、呼吸困难

这是属于比较严重的一个表现了，有这个症状的情况已经是很危急的，因为这种情况很有可能会导致患者死亡，重症肌无力的呼吸困难和哮喘或者是心脏病的不一样，有时候就算是躺下也会非常的难受，同时还会有吞咽困难的情况。

5、全身无力

全身无力是最有代表性的一个特征，重症肌无力患者并不是一个地方没有力气，几乎全身都是没有力气的，比全身瘫痪的人更加的难受，就连吃饭也需要人喂，对家庭的负担也是非常重的。

重症肌无力这个疾病还是比较难治的，治疗的过程非常的艰难，需要花费的时间以及精力都是很大的，如果家里的经济情况不是很好的话，保守治疗还是比较好的，因为这个疾病需要花的钱是真的需要很多，普通家庭难以承受，有条件的还是可以做几期康复治疗的，情况会有一点改善。有以上症状的最好及时去检查，早发现早治疗。

普通大众对重症肌无力和渐冻症还是不了解，会觉得是一种疾病，其实这是两种不一样的疾病。重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病，重症肌无力是神经和肌肉接头处的疾病，是一种免疫性疾病，有抗体破坏的，可以用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制的药物，病情较急情况的重症肌无力患者，静脉注射丙种球蛋白。

渐冻症（ALS，肌萎缩侧索硬化症）在临床上又被称为运动神经元病，多数难阻止病情发展，因此确诊或者疑似运动神经元病应尽早用药，越早服用患者受益越大。利鲁唑片是治疗运动神经元变性的安慰药，多用于ALS（肌萎缩侧索硬化，俗称“渐冻病”），—临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。在中国，建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太只使用于ALS早期和中期，后期无须服用。

万全力太利鲁唑片口服后，可以迅速吸收（60~90分钟内达到血药浓度峰值）； 90%被吸收。

服用该药后，—部分患者肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。

无论是重症肌无力还是渐冻症，有疑似病症表现的话，都需要及时就医治疗，以免使病情的更加严重，早治疗可以缓解病症，减轻痛苦。