重症肌无力和渐冻症是一种病吗

妙手医生

发布时间：2020-03-13阅读量：5934次阅读

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在临床上重症肌无力和渐冻症是两种不同类型的疾病，很多人分辨不清楚，以为这两者是一种病症。

重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病。而且它治疗主要是给予抗胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明或者泼尼松龙等药物治疗一般症状就会得到有效缓解。

渐冻症（ALS，肌萎缩侧索硬化症）在临床上又被称为运动神经元病，这是一种病因未明的选择性的侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性的神经病性疾病，而且这种疾病目前没有有效方法去治疗，在早期给予口服利鲁唑片治疗，在一定程度上可以延缓疾病的进展。

针对重症肌无力和渐冻症的病情，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。

▸渐冻症依临床症状大致可分为两种类型：

1.肢体起病型

起病缓慢，多从一侧肢体开始，首发症状常为手指活动不灵，精细操作不准确，握力减退，继而手部小肌肉出现萎缩，逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌群。肌萎缩区肌肉跳动感。

于上肢症状出现同时或相距一段时间，下肢也感到无力、僵直、动作不协调、行走困难、但无肌萎缩。

2.延髓起病型

晚期蔓延至躯干、颈部、面肌、延髓支配的肌肉，双侧胸锁乳突肌萎缩、卧床、呼吸肌受累，最后出现呼吸肌麻痹，呼吸衰竭而死亡。

目前尚无可以治愈渐冻症疾病的方法，通常是以减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量为原则来进行治疗。

用于治疗渐冻症（即肌萎缩侧索硬化）的万全力太利鲁唑片是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药物。经过多项研究证明，万全力太确实有效且安全尤其适用于早中期ALS的症状，服用该药后，大大提高了患者的生存质量，减少疾病带给患者的痛苦。

服用万全力太利鲁唑片的方法也比较简单，口服即可。一次一片（50毫克），一日2次。建议两餐间服用，或饭前后2小时服用，若出现恶心等胃肠道的不良反应，可饭后服用。

由于增加每日给药剂量并不会增加药效，反而会增加不良反应。因此万一漏服一次的话，按原计划服用下1片即可。

相信通过上文关于重症肌无力和渐冻症病情的普及，已经得知这两种不是一种疾病了，针对不同的疾病还是需要去医院进行就诊判断，并采取有效的治疗措施，减少痛苦，早发现早治疗。

以上内容仅供参考